Внеклеточный матрикс как терапевтическая мишень: возможности биомиметиков в лечении хронических заболеваний урогенитального тракта

Борис Д.А., Аполихина И.А., Харичева Е.И.Журнал «Акушерство и гинекология»,2026; (6), с.219-226 DOI: 10.18565/aig.2026.187 Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» МЗ РФ (Москва,РФ); ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им.И.М.Сеченова» МЗ РФ (Москва,РФ); ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов им.Патриса Лумумбы» (Москва,РФ) ФГБУ «НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» МЗ РФ (Москва РФ); ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова» МЗ РФ (Москва РФ); Кафедра акушерства, гинекологии, перинатологии и репродуктологии ИПО (Москва РФ); 3) АО «БИОМИР сервис» (Москва РФ) Возможность персонализированного выбора модификаций LIGHT, MEDIUM и LONG позволяет целенаправленно влиять на фазы репарации в зависимости от клинической задачи. Представленные клинические наблюдения иллюстрируют клинический потенциал матрикс-ориентированной терапии при СНМ и ГУМС, демонстрируя положительную динамику симптомов и отсутствие осложнений в описанныхвания и магнитно-резонансной томографии молочных желез с внутривенным контрастированием. Материалы

Читать

Первый опыт применения биодеградируемого коллагенового матрикса для профилактики контурной деформации молочной железы после секторальной резекции по поводу доброкачественного образования

Найдина К.А., Зикиряходжаев А.Д., Давыдов Д.В., Аблицова Н.В., Куцурадис А.Ф., Петрунина К.М., Скрепцова Н.С. Журнал «Пластическая хирургия и эстетическая медицина», 2024; (4), с.84‑90 DOI: 10.17116/plast.hirurgia202404184 Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» МЗ РФ (Москва,РФ); ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им.И.М.Сеченова» МЗ РФ (Москва,РФ); ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов им.Патриса Лумумбы» (Москва,РФ) Целью данной методики является восстановление, а также восполнение объемов молочной железы (мягких тканей) в зоне дефектов, требующих коррекции, для получения оптимального и стабильного эстетического результата при выполнении хирургических операций по поводу доброкачественных новообразований молочной железы с локализацией в верхних и внутренних квадрантах. Заключение Заявленный способ применен в лечении 5 пациенток, были получены следующие результаты: внутрикожными рассасывающимися нитями; Все пациентки смогли вернуться к социальной жизни через 1 неделю после завершения лечения. Использование в клинической практике указанного способа позволило достичь следующих результатов: восстановить и восполнить объем мягких тканей в зоне дефекта путем создания оптимальных условий для регенерации поврежденных тканей, а также избежать деформации поверхности железы за счет восстановленного объема мягких тканей при полной визуализации и контроле за состоянием зоны удаленного образования при помощи ультразвукового исследования и магнитно-резонансной томографии молочных желез с внутривенным контрастированием. Материалы

Читать

Акушерский сепсис: борьба за жизнь (NEAR MISS)

Гаспарян С.А., Серова О.Ф. Журнал «Медицина у истоков жизни», 2026; №1(3), с.34-29 ГБУЗ МО «Московский Областной Перинатальный Центр» (Балашиха,РФ) ГБУЗ МО «Балашихинская областная больница» (Балашиха,РФ) Акушерский сепсис — редкое осложнение в странах с высоким уровнем дохода, особенно в послеродовом периоде, наблюдается от 0,1 до 0,3% случаев. Следует отметить, что на долю сепсиса приходится до 10% случаев материнской смертности и 15% случаев госпитализации родильниц в отделения интенсивной терапии (ОИТ). Основным прогностическим фактором исхода заболевания является раннее выявление и квалифицированное ведение в первые часы инфицированной акушерской пациентки, у которой может развиться сепсис. В лечении раны использовали Сферо®ГЕЛЬ — это уникальный комплекс аминокислот, пептидов, гликозаминогликанов и биологически активных веществ, полностью имитирующих состав и функции природного внеклеточного матрикса мягких тканей человека. Создает в месте введения условия для пролиферации и дифференцировки клеток, способствуя направленной регенерации тканей до физиологической нормы. Сферо®ГЕЛЬ оказывает выраженное противовоспалительное и структурно-модифицирующее действие на пораженные ткани. Обладает высокой биосовместимостью, безопасностью и гипоаллергенностью. Оказывает воздействие только в месте введения, системного действия не вызывает. Репаративные процессы значимо ускорились, и больная была выписана в удовлетворительном состоянии под наблюдение врача женской консультации. Материалы

Читать

Профилактика стеноза шейки матки после хирургического лечения цервикальных интраэпителиальных неоплазий в концепции раннего выявления инвазивного рака шейки матки

Мкртчян Л.С., Иваненко К.В., Черкесова М.М., Хайлова Ж.В., Иванов С.А., Каприн А. Д. «Южно-Российский онкологический журнал», 2026; Т.7 № 1, с.39-51 DOI: 10.37748/2686-9039-2026-7-1-3 Медицинский радиологический научный центр им.А.Ф.Цыба — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» МЗ РФ (Обнинск,РФ) Основу исследования составили 15 первичных пациенток с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями шейки матки различной степени тяжести после органосохраняющего хирургического лечения. Средний возраст 37,9±8,3 лет. У подавляющего числа больных менструальный цикл был сохранен — у 14/15 (93,3%). Органосохраняющее хирургическое вмешательство было выполнено всем пациенткам с использованием радиоволновых технологий на аппарате «RF-Magic» с рабочей частотой 6,2МГц. В зависимости от степени тяжести цервикальных интраэпителиальных неоплазий, установленной при инициальном гистологическом исследовании биопсийного материала шейки матки, проводилась петлевая эксцизия экзоцервикса (при CIN I) и иссечение эндоцервикса с использованием проволочного электрода в форме паруса (при CIN II-III) с обязательным соскобом оставшейся части цервикального канала до области внутреннего зева для исключения остаточных атипичных изменений. По результатам гистологического исследования операционного материала устанавливался заключительный диагноз: CIN I диагностирован у 3 (20,0%) больных, CIN II — у 2 (13,3%), CIN III (CIS) — у 10 (66,7%) (рис. 1). На 14-е сутки после хирургического вмешательства в область шейки матки проводились инъекции композиции гетерогенного имплантируемого геля Сферо®ГЕЛЬ. У пациенток в послеоперационном периоде применялись Сферо®ГЕЛЬ LIGHT и Сферо®ГЕЛЬ MEDIUM по следующей схеме: на 14-е сутки — Сферо®ГЕЛЬ LIGHT 1,0 вводился точечно мультифокально по всей раневой поверхности экзоцервикса на глубину 3 мм и точечно мультипозиционно по всей окружности и протяженности раневой поверхности эндоцервикса на глубину 1-3 мм, через 7 дней — Сферо®ГЕЛЬ МEDIUM…

Читать

Патент на изобретение №2849280 Способ нехирургического лечения стеноза шейки матки

Патентообладатель: ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» МЗ РФ Изобретение относится к области медицины, а именно к гинекологии. Способ позволяет восстановить проходимость цервикального канала и обеспечить адекватное обследование больных с патологией шейки матки, создать условия для предупреждения воспалительных процессов и нивелирования жалоб, снижающих качество жизни больных репродуктивного возраста.льные рекомендации. Материалы

Читать

Стеноз шейки матки: регенеративные технологии в программах восстановительного лечения

Мкртчян Л.С., Иваненко К.В., Черкесова М.М., Харичева Е.И, Хайлова Ж.В., Иванов С.А., Каприн А. Д. Журнал «Гинекология», 2026; 28 (1), с.51-58 DOI: 10.26442/20795696.2026.1.203600 Медицинский радиологический научный центр им.А.Ф.Цыба — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» МЗ РФ (Обнинск,РФ) Стеноз и стриктура шейки матки возникает в результате рубцового процесса в области цервикального канала, что приводит к его сужению или полной окклюзии с облитерацией наружного зева. Основу исследования составили 15 пациенток со стенозом цервикального канала со средним возрастом 40,5±11,9 лет. Изучение анамнеза показало, что у 11/15 (73,3%) пациенток была выполнена конизация шейки матки по поводу цервикальных интраэпителиальных неоплазий (CIN) различной степени тяжести (CIN II — 6/15 (40,0%) случаев, CIN III — 5/15 (33,3%)), у 3/15 (20,0%) — раздельное диагностическое выскабливание с полипэктомией по поводу полипа эндометрия и/или цервикального канала, у 1/15 (6,7%) – диатермокоагуляция шейки матки по поводу лейкоплакии. В связи со стриктурой цервикального канала у больных репродуктивного возраста наблюдались нарушения менструального цикла в виде дисменореи: болевой синдром по шкале ВАШ составил в среднем 4,38±2,29. Для восстановления проходимости цервикального канала проводилось интрацервикальное введение препарата Сферо®ГЕЛЬ MEDIUM в объеме 2 мл с помощью иглы размером 25G (0,5х25мм) по следующей методике: 0,5 мл в строму шейки матки на глубину 3 мм точечно по окружности наружного зева на точках 3, 6, 9, 12 часов условного циферблата и 1,5 мл точечно мультипозиционно по всей окружности и протяженности цервикального канала на глубину иглы 25 мм в точках 3, 6, 9, 12 часов условного циферблата. Выполнялись 2 введения препарата с интервалом…

Читать

Патент на изобретение № 2851550 Способ лечения радиоиндуцированных язвенных процессов покровных тканей

Патентообладатель: ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» МЗ РФ Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, радиотерапии и реабилитации. Может быть использовано для лечения поздних местных лучевых повреждений кожи и слизистых.  Способ позволяет нивелировать воспалительный процесс, минимизирует повреждение стенок капилляров и стимулирует их репаративные свойства, что позволяет ускорить закрытие дефекта, избежать кровотечений и болевых ощущений у больных, за счет совокупности приемов заявленного изобретения. Материалы

Читать

Применение регенеративных технологий при коррекции вульвовагинальной атрофии после радикального лечения злокачественных новообразований органов малого таза

Мкртчян Л.С., Хайлова Ж.В., Иванов С.А. Материалы (тезисы) Санкт-Петербургского форума с международным участием «Дерматозы аногенитальной области —  алгоритмы взаимодействия», 5-6.12.2025; с.9-10 Медицинский радиологический научный центр им.А.Ф.Цыба — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» МЗ РФ (Обнинск,РФ) Вульвовагинальные атрофические изменения, развивающиеся на фоне эстрогендефицитных состояний у пациенток со злокачественными новообразованиями (ЗНО) органов малого таза после радикальных программ лучевой терапии, способствуют хроническому течению радиоиндуцированных осложнений – лучевых эпителиитов влагалища и лучевых дерматитов аногенитальной зоны с переходом, зачастую, в язвенно-некротические процессы с последующим развитием стеноза влагалища. В ряде исследований сообщается об эффективности применения объемообразующих средств на основе гиалуроновой кислоты для коррекции вульвовагинальной атрофии у онкогинекологических больных, однако их влияние на лучевые изменения покровных тканей в раннем периоде после противоопухолевой терапии является дискутабельным. В исследование включены 35 больных (III клиническая группа) с ЗНО органов малого таза: РШМ I-III стадий — 26 (74,3%), рак влагалища II стадии — 1 (2,85%), РТМ I–II стадий — 7 (20,0%), рак анального канала II стадии — 1 (2,85%), которым были проведены радикальные курсы специализированного лечения с использованием лучевой терапии в адъювантном (45,7%) или самостоятельном (54,3%) режимах. У всех больных была зарегистрирована менопауза, в 10 (28,6%) случаях – ятрогенного характера. До начала реабилитации определяли рН транссудата влагалища и рассчитывали индекс вагинального здоровья (ИВЗ). Проводилось субмукозное введение Сферо®ГЕЛЬ LIGHT по всей поверхности стенок влагалища в болюсной технике, через 7 дней — Сферо®ГЕЛЬ MEDIUM в аналогичной технике. Для оценки эффективности корригирующей терапии изучали динамику рН транссудата влагалища. Результаты После радикальных методов лечения у всех…

Читать

Гетерогенная коллагенсодержащая композиция: влияние на клетки рака шейки матки линии HeLa и оценка перспективности применения в онкологической практике

Замулаева И.А., Матчук О.Н., Мкртчян Л.С., Каприн А.Д. Журнал «Исследования и практика в медицине», 2024; 11(3), с.8-23 DOI: 10.17709/2410-1893-2024-11-3-1 Медицинский радиологический научный центр им.А.Ф.Цыба — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» МЗ РФ (Обнинск,РФ) Клетки линии HeLa инкубировали со Сферо®ГЕЛЬ в двух вариантах исполнения — MEDIUM и LIGHT в течение 24-72 ч. Определяли общее количество опухолевых клеток, их жизнеспособность методом МТТ, суммарную долю клеток в фазах S+G2+M методом проточной цитометрии, а также относительное и абсолютное количество опухолевых стволовых клеток (ОСК), идентифицированных по способности к выведению флуоресцентного красителя Хехст 33342 из клеток (метод SP) и экспрессии CD133, после инкубации со Сферо®ГЕЛЬ в двух разведениях и в контрольных образцах. Результаты При использовании Сферо®ГЕЛЬ МEDIUM в разведении 1/5 (наименьшем из изученных разведений) зарегистрировано уменьшение общего числа опухолевых клеток на 13% от контрольного уровня в течение всего периода наблюдения (p<0,05). Этот эффект сопровождался параллельным снижением жизнеспособности клеток и уменьшением пролиферативной активности в первое время после начала воздействия по сравнению с контролем (p<0,05). Отмечена тенденция к уменьшению абсолютного количества ОСК, выявляемых независимо методами SP и иммунофенотипирования по CD133 после 72-часовой инкубации со Сферо®ГЕЛЬ МEDIUM 1/5, в 1,3 раза по сравнению с контролем. Сходные, но кратковременные или менее выраженные эффекты показаны для Сферо®ГЕЛЬ MEDIUM в большем разведении 1/20 и Сферо®ГЕЛЬ LIGHT во всех разведениях в отношении общего количества опухолевых клеток и размера пула ОСК. Заключение Таким образом, в работе показано отсутствие стимулирующего действия Сферо®ГЕЛЬ МEDIUM и Сферо®ГЕЛЬ LIGHT как на общую массу опухолевых клеток линии HeLa, так и…

Читать

Первый опыт применения имплантируемого объемообразующего материала Сферо®ГЕЛЬ при стрессовом недержании мочи у женщин

Сивков А.В., Ромих В.В., Кукушкина Л.Ю., Пантелеев В.В. Журнал «Экспериментальная и клиническая урология», 2022; 15(3), с.130-141 DOI: 10.29188/2222-8543-2022-15-3-130-141 Научно-исследовательский институт урологии и интервенционной радиологии им.Н.А.Лопаткина — филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» МЗ РФ (Москва,РФ) В исследование было включено 20 пациенток со стрессовым недержанием мочи легкой или умеренной степени тяжести. Возраст пациенток составил 41–76 лет — СНМ легкой степени у 13 (65%) женщин, а умеренной выраженности – у 7 (35%). Введение Сферо®ГЕЛЬ LONG осуществляли на фоне физиологического наполнения мочевого пузыря (200-300 мл) трансуретральным методом, с использованием фибро- или ригидного уретроцистоскопа № 18-22 Ch под местной аппликационной анестезией лидокаин-содержащим гелем. Инъекции проводили специальной гибкой эндоскопической иглой, диаметром 0,8/1,66 мм на глубину 2-4 мм, в подслизистый и мышечный слои мочеиспускательного канала, в три точки, разноудаленные от шейки мочевого пузыря, по боковым и нижней стенкам уретры на 2, 6 и 10 часах условного циферблата, до формирования папул, закрывающих просвет уретры и шейки мочевого пузыря. Суммарно за манипуляцию пациенткам вводили от 2,0 до 4,5 мл препарата. При контрольном визите через 14 дней после введения Сферо®ГЕЛЬ LONG (визит 2) — у 17 (85%) эффект оценили, как удовлетворительный. При этом, у 6 женщин (30%) наблюдали полное удержание мочи. Потребность в дополнительном введении Сферо®ГЕЛЬ LONG возникла у 11 женщин (55%), что и было выполнено. Осложнений не выявлено ни у одной из женщин. Результаты Следующие контрольные обследования проводили через 3 и 6 месяцев после первичного введения Сферо®ГЕЛЬ LONG (визиты 3 и 4) — отмечено улучшение ключевых параметров по сравнению с исходными данными: Динамика основных…

Читать